AMIDAS
Una amida en formulación de química orgánica es un compuesto que se forma conceptual o químicamente por el reemplazo del hidroxilo de un oxácido por un sustituyente amino. En química orgánica, se le denomina por antonomasia como «amida» a las amidas de los ácidos carboxílicos (estrictamente, carboxamida). Se puede considerar como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH del ácido por un grupo —NH2, —NHR o —NRR’ (llamado grupo amino).
Por esto su grupo funcional es del tipo RCONR’R», siendo CO un carbonilo, N un átomo de nitrógeno, y R, R1 y R2 radicales orgánicos o átomos de hidrógeno:
AMIDA PRIMARIA: el N sin sustituir
AMIDA SECUNDARIA: el N tiene un sustituyente. Se pone delante del sustitutuyente N-
AMIDA TERCIARIA: el N tiene dos sustituyentes. Se pone delante de cada uno de los sustituyentes N-
NOMBRES TÍPICOS DE AMIDAS:
N-metil acetamida o N-metil etanamida
N-metil benzamida
N-fenil acetamida o acetanilida
Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos.
Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios, en este caso preceden el nombre de la cadena principal y está unido por el carbonilo y se nombran como carbamoíl…….
Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios, en este caso preceden el nombre de la cadena principal y está unido por el amino y se nombran como amido…….
Ácido 5-acetamidopentanoico o Ácido 5-etanamidopentanoico
Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se empleala terminación -carboxamida para nombrar el grupo amida.
Las amidas cuando son función principal y están sustituidas en el N- se pone delante del sustituyente N-
Fórmula 19.-
Cadena principal: ciclo de 4 miembros (ciclobutano)
Grupo funcional: amida (……carboxamida)
Numeración: innecesaria.
Sustituyentes: metilo y etilo sobre el atómo de nitrógeno (localizador N)
Nombre: N–Etil–N–metilciclobutanocarboxamida
«anterior siguiente»
Bibliografía de amidas/formulación/química orgánica
–PETERSON, W.R. Formulación y Nomenclatura Química Orgánica (6ta edición). Barcelona-España: Eunibar-editorial universitaria de Barcelona.
–WADE, L. G.: Organic Chemistry (8ª ed.). ISBN: 978-0-321-76841-4, Prentice Hall, 2012.
–CAREY, F. A.: Química Orgánica. ISBN: 9701056108, Ed. McGraw-Hill, 2006.GRAHAM
–SOLOMONS, T. W.: Química Orgánica. ISBN: 968-18-5217-7, Ed. Limusa. México, 2000.
-HART, H.; CRAINE, L. E.; HART, D. J.; HADAD C. M.: Química Orgánica (12ª ed). ISBN: 978-84-481-5657-2, Ed. McGraw-Hill, 2007.
-MORRISON, R. T. y BOYD, R. N.: Química Orgánica (5ª ed). ISBN: 9684443404, Ed. Pearson. 1998.
-McMURRY, J.: Química Orgánica (6ª Ed). ISBN: 9789706863546, Ed. Thomson Paraninfo, 2005.
-SEYHAN EGE: Química Orgánica. Estructura y Reactividad. (2 vols). ISBN; 9788429170634 y 9788429170641. Ed. Reverté. Barcelona, 1997.
-SOTO, J. L.: Química Orgánica. Vol. I. Conceptos básicos. ISBN: 9788477383994, Ed. Síntesis, 1996.
-CONTRERAS LÓPEZ, A.; GÓMEZ ANTÓN, M. R.; MOLERO MENESES, M. y SARDÁ HOYO, J.: Ejercicios y problemas básicos de Química Orgánica con su resolución. ISBN: 8436237315, Cuadernos de la UNED, 1998.
-MEISLICH, H.; NECHAMKIM, H. y SHAREFKIN, J.: Química Orgánica. ISBN: 8476157851, McGraw-Hill, 2000.
-MORRISON, R. T. y BOYD, R. N.: Química Orgánica, Problemas resueltos. ISBN: 020162933X, Addison-Wesley Iberoamericana S. A. Wilmington, Delaware, E.U.A.,1992.
-QUIÑOÁ, J. E. y RIGUERA, R.: Cuestiones y Ejercicios de Química Orgánica (2ª ed). ISBN: 844814015X, McGraw-Hill, Madrid, 2004.
-QUIÑOÁ, J. E. y RIGUERA, R.: Nomenclatura y representación de los compuestos orgánicos (2ª ed). ISBN: 8448143639, McGraw-Hill. Madrid, 2010.
-químicaorgánica.net