formulación/

química orgánica

formulación/química orgánica


1.Formación del nombre:

El nombre de un compuesto orgánico consta de tres partes: cadena principal, sustituyentes (prefijos) y grupo funcional (sufijo). Consideremos el siguiente compuesto:

formulación-química orgánica

Pasos a seguir:

1.Elección del  grupo funcional va al final del nombre (sufijo) e indica la familia a la que pertenece el compuesto. La elección del grupo funcional: cuando hay varias funciones presentes,se realiza por grado de oxidación.

Así, ácidos carboxílicos y derivados (g.o=3) tienen preferencia frente a aldehídos y cetonas (g.o=2). Los grupos de menor prioridad son alcoholes, éteres aminas con grado de oxidación 1 (g.o=1). En nuestro ejemplo el aldehído tiene preferencia sobre el alcohol, por ello el nombre termina con el sufijo -al.

Lista superbásica de elección del grupo funcional:

1.Ácidos

2.Derivados de ácidos.

3.-Aldehidos.

4.-Cetonas.

5.-Alcoholes.

6.-Fenoles.

7.-Aminas.

8.-Éteres.


2.-Elección de la cadena principal: es la cadena de mayor longitud que contiene el grupo funcional. Su nombre se obtiene eliminando los sustituyentes y el grupo funcional de la molécula. En nuestro ejemplo es una cadena de 7 carbonos, con un doble enlace en posición 2, hept-2-eno.

Debe tenerse en cuenta que las terminaciones -ano, -eno, -ino de alcanos, alquenos y alquinos forman parte de la cadena principal y no son grupos funcionales.

Normas para elegir la cadena principal (Compuestos orgánicos en general)

Se elige como cadena principal aquella que tenga:

    1. El máximo número de grupos funcionales (es un único tipo de función)
    2. Mayor número de átomos de carbono.
    3. El máximo número de dobles y triples enlaces (suma de ambos).
    4. Localizadores más bajos para los grupos funcionales.

La elección de la cadena principal en alcanos se basa en las siguientes reglas:

Se escoge como cadena principal de un alcano la que tenga:

    1. El mayor número de átomos de carbono.
    2. El mayor número de cadenas laterales.
    3. Localizadores más bajos para las cadenas laterales.

3.-Normas para numerar la cadena (o ciclo) principal

Se numera la cadena principal de modo que se otorguen los localizadores más bajos a:

    1. Los grupos funcionales.
    2. Los dobles y triples enlaces (en conjunto).
    3. Los dobles enlaces.
    4. Los sustituyentes.
    5. Los sustituyentes por orden alfabético.

4.- Los sustituyentes: se sitúan delante del nombre de la cadena principal. Pueden ser cadenas laterales (metilos, etilos,….) o funciones distintas de la principal (hidroxi, oxo….). Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente, como puede observarse en el ejemplo anterior (hidroxi delante de metilo).

Los prefijos de cantidad (di, tri, tetra, penta…) no intervienen en la alfabetización, salvo que el sustituyente sea complejo, en cuyo caso se ordena alfabéticamente por su primera letra, aunque sea un prefijo de cantidad.


molécula 1

formulación/química orgánica

Cadena principal: 8 carbonos (octano)

Numeración: menor localizador al grupo funcional (cetona)

 

 

Grupo funcional: cetona en posición 2 (-ona)

Sustituyentes: metilos en 4,6; isopropil en 5; hidroxi en 3

Nombre: 3-Hidroxi-4,6-dimetil-5-(isopropil)octan-2-ona

Nota: la alfabetización se realiza por las letras subrayadas

formulacion/química orgánica